BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//Vrije Universiteit Amsterdam//NONSGML v1.0//EN NAME:Promotie M.V. Pozo Garcia METHOD:PUBLISH BEGIN:VEVENT DTSTART:20260417T114500 DTEND:20260417T131500 DTSTAMP:20260417T114500 UID:2026/promotie-m-v-pozo-garcia@8F96275E-9F55-4B3F-A143-836282E12573 CREATED:20260412T095715 LOCATION:Hoofdgebouw, Aula De Boelelaan 1105 1081 HV Amsterdam SUMMARY:Promotie M.V. Pozo Garcia X-ALT-DESC;FMTTYPE=text/html:

From Spectra to Pathway s: Assessing Metabolic Function and Nutrient Modulation of Liver In V itro Systems by LC-MS metabolomics

Nieuwe stap in med icijnonderzoek: beter inzicht in leverfunctie dankzij geavanceerde an alysetechniek

Biochemicus Victoria Pozo Garcia boekt een belangrijke vooruitgang in het verbeteren van in vitro laboratori ummodellen van de lever. Met behulp van een geavanceerde techniek, vl oeistofchromatografie gekoppeld aan massaspectrometrie (LC-MS), kon z ij nauwkeuriger in kaart brengen hoe deze modellen geneesmiddelen ver werken en hoe hun stofwisseling functioneert.

Uit haar onderzoe k blijkt dat deze zogeheten in-vitro leversystemen beter beo ordeeld kunnen worden door niet alleen te kijken naar individuele enz ymatische reacties, maar naar complete metabolische processen. Door L C-MS-metabolomics toe te passen, identificeerden Pozo Garcia ook welk e voedingsstoffen in het kweekmedium invloed hebben op de rijping van levercellen in het lab. Dit is cruciaal, omdat beter ontwikkelde lev ermodellen betrouwbaardere voorspellingen kunnen doen over de werking en veiligheid van nieuwe medicijnen.

Gepersonaliseerde geneeskunde
Een opvallend resultaat is de combinatie va n stamceltechnologie met deze analysemethode. Hierdoor wordt het moge lijk om leverreacties te modelleren op basis van individuele donoren. Dat opent de deur naar gepersonaliseerde geneeskunde: onderzoekers k unnen per persoon voorspellen hoe geneesmiddelen worden afgebroken en of er mogelijk schadelijke bijproducten ontstaan. Ook kunnen verstor ingen in de stofwisseling, bijvoorbeeld door ziekte of blootstelling aan xenobiotische stoffen, beter worden opgespoord.

Betrouwbaar dere laboratoriummodellen kunnen het medicijnontwikkelingsproces veil iger en efficiënter maken. Bovendien kan het gebruik van dierproeven op termijn worden verminderd, doordat betere alternatieven beschikba ar komen. Hoewel diermodellen voorlopig nog nodig blijven, zetten dez e resultaten een duidelijke stap richting meer ethisch verantwoorde e n patiëntgerichte geneesmiddelenontwikkeling.

Meer informatie over het proefschrift

DESCRIPTION:

Nieuwe stap in medicijnonderzoek: beter inzic ht in leverfunctie dankzij geavanceerde analysetechniek

Biochemicus Victoria Pozo Garcia boekt een belangrijke vooruitgang i n het verbeteren van in vitro laboratoriummodellen van de lever. Met behulp van een geavanceerde techniek, vloeistofchromatografie gekoppe ld aan massaspectrometrie (LC-MS), kon zij nauwkeuriger in kaart bren gen hoe deze modellen geneesmiddelen verwerken en hoe hun stofwisseli ng functioneert. Uit haar onderzoek blijkt dat deze zogeheten in- vitro leversystemen beter beoordeeld kunnen worden door niet all een te kijken naar individuele enzymatische reacties, maar naar compl ete metabolische processen. Door LC-MS-metabolomics toe te passen, id entificeerden Pozo Garcia ook welke voedingsstoffen in het kweekmediu m invloed hebben op de rijping van levercellen in het lab. Dit is cru ciaal, omdat beter ontwikkelde levermodellen betrouwbaardere voorspel lingen kunnen doen over de werking en veiligheid van nieuwe medicijne n. Gepersonaliseerde geneeskunde
Een opvallend r esultaat is de combinatie van stamceltechnologie met deze analysemeth ode. Hierdoor wordt het mogelijk om leverreacties te modelleren op ba sis van individuele donoren. Dat opent de deur naar gepersonaliseerde geneeskunde: onderzoekers kunnen per persoon voorspellen hoe geneesm iddelen worden afgebroken en of er mogelijk schadelijke bijproducten ontstaan. Ook kunnen verstoringen in de stofwisseling, bijvoorbeeld d oor ziekte of blootstelling aan xenobiotische stoffen, beter worden o pgespoord. Betrouwbaardere laboratoriummodellen kunnen het medicijnon twikkelingsproces veiliger en efficiënter maken. Bovendien kan het g ebruik van dierproeven op termijn worden verminderd, doordat betere a lternatieven beschikbaar komen. Hoewel diermodellen voorlopig nog nod ig blijven, zetten deze resultaten een duidelijke stap richting meer ethisch verantwoorde en patiëntgerichte geneesmiddelenontwikkeling. Meer informatie over het proefschrift From Spectra to Pathway s: Assessing Metabolic Function and Nutrient Modulation of Liver In V itro Systems by LC-MS metabolomics END:VEVENT END:VCALENDAR