BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//Vrije Universiteit Amsterdam//NONSGML v1.0//EN NAME:Promotie A.J.P. Hopstaken METHOD:PUBLISH BEGIN:VEVENT DTSTART:20260703T134500 DTEND:20260703T151500 DTSTAMP:20260703T134500 UID:2026/promotie-a-j-p-hopstaken@8F96275E-9F55-4B3F-A143-836282E12573 CREATED:20260622T045722 LOCATION:Hoofdgebouw, Aula De Boelelaan 1105 1081 HV Amsterdam SUMMARY:Promotie A.J.P. Hopstaken X-ALT-DESC;FMTTYPE=text/html:

Beyond Binding: Biologi cally Active Cyclic Peptides from mRNA Display

Onderz oek versnelt zoektocht naar nieuwe medicijnen tegen COVID-19 en malar ia

Bij het ontdekken van nieuwe medicijnen zoek en wetenschappers vaak naar moleculen die zich binden aan eiwitten di e betrokken zijn bij een ziekte. Het probleem is dat veel van deze mo leculen wel aan een eiwit blijven plakken, maar uiteindelijk geen the rapeutisch effect hebben. Hopstaken richtte zich daarom op de vraag h oe juist de werkzame moleculen uit enorme moleculaire verzamelingen k unnen worden gehaald.

De resultaten laten zien dat verschillend e nieuwe selectiemethoden succesvol zijn. In één van de onderzoeken ontwikkelde Hopstaken een verzameling moleculen die was gebaseerd op een eerder ontdekt COVID-19-medicijn. Daaruit werd een nieuwe kandid aat geselecteerd die ongeveer duizend keer krachtiger bleek dan het o orspronkelijke middel. In dierproeven bood het bovendien bescherming tegen infectie.

Ook op het gebied van malaria leverde het onder zoek veelbelovende resultaten op. Met behulp van een aangepaste selec tietechniek identificeerde Hopstaken uit een verzameling van meer dan een triljoen moleculen nieuwe kandidaat-geneesmiddelen. Door eerst o ngewenste moleculen uit te sluiten, kon hij zich richten op verbindin gen met de grootste kans op werkzaamheid. De gevonden kandidaten werk en via een ander mechanisme dan bestaande malariamedicijnen, wat pers pectief biedt in de strijd tegen toenemende geneesmiddelresistentie.< /p>

Daarnaast ontwikkelde Hopstaken een aanpak waarbij miljoenen po tentiële medicijnen tegelijkertijd kunnen worden getest op hun biolo gische activiteit. Door deze techniek te combineren met bestaande sel ectiemethoden kunnen niet alleen moleculen worden gevonden die aan ee n doelwit binden, maar ook direct verbindingen die daadwerkelijk effe ct hebben. Dat maakt het proces van medicijnontwikkeling efficiënter en nauwkeuriger.

Het verbeterde COVID-19-medicijn wordt moment eel verder ontwikkeld door het bedrijf VirXcel, met als doel een besc hermende neusspray op de markt te brengen. De eerste toepassing richt zich op mensen met een verzwakt immuunsysteem, maar op termijn zou h et middel breder inzetbaar kunnen zijn.

Ook de ontdekte malaria kandidaten worden verder onderzocht door onderzoekers en het Biomedic al Primate Research Centre. Als de werkzaamheid wordt bevestigd, kunn en zij bijdragen aan nieuwe behandelingen tegen een ziekte die jaarli jks honderdduizenden slachtoffers maakt.

Volgens Hopstaken laat het werk zien dat slimme selectietechnieken de kans vergroten om eff ectieve medicijnen te vinden in enorme moleculaire databanken. Daarme e kan de farmaceutische sector in de toekomst sneller en doelgerichte r nieuwe behandelingen ontwikkelen voor infectieziekten en andere aan doeningen waarvoor nog onvoldoende therapieën beschikbaar zijn.

< p>Meer informatie over het proefschrift

DESCRIPTION:

Onderzoek versnelt zoektocht naar nieuwe medi cijnen tegen COVID-19 en malaria

Uit de studie van Twan Hopstaken, onderzoeker op het gebied van de ontwikkeling van peptide geneesmiddelen, blijkt dat het mogelijk is om uit verzamelingen van meer dan een triljoen willekeurige moleculen veel gerichter kansr ijke kandidaat-geneesmiddelen te selecteren dan voorheen. Dat kan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen voor ziekten waarvoor nog geen goe de behandeling bestaat aanzienlijk versnellen. Bij het ontdekken van nieuwe medicijnen zoeken wetenschappers vaak naar moleculen die zich binden aan eiwitten die betrokken zijn bij een ziekte. Het probleem i s dat veel van deze moleculen wel aan een eiwit blijven plakken, maar uiteindelijk geen therapeutisch effect hebben. Hopstaken richtte zic h daarom op de vraag hoe juist de werkzame moleculen uit enorme molec ulaire verzamelingen kunnen worden gehaald. De resultaten laten zien dat verschillende nieuwe selectiemethoden succesvol zijn. In één va n de onderzoeken ontwikkelde Hopstaken een verzameling moleculen die was gebaseerd op een eerder ontdekt COVID-19-medicijn. Daaruit werd e en nieuwe kandidaat geselecteerd die ongeveer duizend keer krachtiger bleek dan het oorspronkelijke middel. In dierproeven bood het bovend ien bescherming tegen infectie. Ook op het gebied van malaria leverde het onderzoek veelbelovende resultaten op. Met behulp van een aangep aste selectietechniek identificeerde Hopstaken uit een verzameling va n meer dan een triljoen moleculen nieuwe kandidaat-geneesmiddelen. Do or eerst ongewenste moleculen uit te sluiten, kon hij zich richten op verbindingen met de grootste kans op werkzaamheid. De gevonden kandi daten werken via een ander mechanisme dan bestaande malariamedicijnen , wat perspectief biedt in de strijd tegen toenemende geneesmiddelres istentie. Daarnaast ontwikkelde Hopstaken een aanpak waarbij miljoene n potentiële medicijnen tegelijkertijd kunnen worden getest op hun b iologische activiteit. Door deze techniek te combineren met bestaande selectiemethoden kunnen niet alleen moleculen worden gevonden die aa n een doelwit binden, maar ook direct verbindingen die daadwerkelijk effect hebben. Dat maakt het proces van medicijnontwikkeling efficië nter en nauwkeuriger. Het verbeterde COVID-19-medicijn wordt momentee l verder ontwikkeld door het bedrijf VirXcel, met als doel een besche rmende neusspray op de markt te brengen. De eerste toepassing richt z ich op mensen met een verzwakt immuunsysteem, maar op termijn zou het middel breder inzetbaar kunnen zijn. Ook de ontdekte malariakandidat en worden verder onderzocht door onderzoekers en het Biomedical Prima te Research Centre. Als de werkzaamheid wordt bevestigd, kunnen zij b ijdragen aan nieuwe behandelingen tegen een ziekte die jaarlijks hond erdduizenden slachtoffers maakt. Volgens Hopstaken laat het werk zien dat slimme selectietechnieken de kans vergroten om effectieve medici jnen te vinden in enorme moleculaire databanken. Daarmee kan de farma ceutische sector in de toekomst sneller en doelgerichter nieuwe behan delingen ontwikkelen voor infectieziekten en andere aandoeningen waar voor nog onvoldoende therapieën beschikbaar zijn. Meer informatie ov er het proefschrift Beyond Binding: Biologically Active Cycli c Peptides from mRNA Display END:VEVENT END:VCALENDAR