BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//Vrije Universiteit Amsterdam//NONSGML v1.0//EN NAME:Promotie K.A.V. Kohabir METHOD:PUBLISH BEGIN:VEVENT DTSTART:20260409T134500 DTEND:20260409T151500 DTSTAMP:20260409T134500 UID:2026/promotie-k-a-v-kohabir@8F96275E-9F55-4B3F-A143-836282E12573 CREATED:20260416T230223 LOCATION:Hoofdgebouw, Aula De Boelelaan 1105 1081 HV Amsterdam SUMMARY:Promotie K.A.V. Kohabir X-ALT-DESC;FMTTYPE=text/html:

Picking Up the Pieces

Slimme schaar wordt DNA-detective: CRISPR spoort ziekten op in bloed

Kohabir legt uit dat DNA-fragmenten in bloed niet willekeurig ontstaan, maar herkenbare patronen vertonen die inf ormatie dragen over hun oorsprong, bijvoorbeeld of ze afkomstig zijn van een tumor of van een ongeboren kind. Deze zogeheten "fragmentomic s" kunnen worden gebruikt om diagnostische testen gevoeliger en speci fieker te maken.
Daarnaast laat hij zien dat CRISPR, een technolog ie die vooral bekend is van genetische modificatie, ook kan worden in gezet als een uiterst precieze “moleculaire detector” voor geneti sche afwijkingen. Door CRISPR-systemen slim te optimaliseren, konden we specifieke mutaties sneller en betrouwbaarder detecteren, zelfs zo nder zware laboratoriumapparatuur.
Samen laten deze bevindingen zi en dat het combineren van kennis over DNA-fragmentatie met CRISPR-tec hnologie mogelijkheden biedt voor genetische diagnostiek op basis van een eenvoudige bloedtest.

Kohabirs bevindingen dragen bij aan de ontwikkeling van toekomstige bloedtesten die niet alleen nauwkeuri ger, maar ook eenvoudiger en goedkoper kunnen moeten zijn.
In de t oekomst zou dit een snelle (zelf-)test kunnen opleveren die artsen ka n helpen om via een bloedmonster tumormutaties op te sporen of het ef fect van een behandeling te volgen, zonder direct grootschalige DNA-s equencing nodig te hebben. Ook in de prenatale zorg kunnen deze inzic hten bijdragen aan betrouwbaardere screening met minder belastende in grepen.

Net als we gezien hebben bij de ontwikkeling van COVID -zelftesten, zouden CRISPR-gebaseerde testen de toekomst mogelijk kun nen worden ingezet in huisartsenpraktijken of ziekenhuizen zonder ges pecialiseerde laboratoria. Dit sluit aan bij actuele ontwikkelingen r ichting gepersonaliseerde zorg, vroege detectie en diagnostiek dichte r bij de patiënt.

Meer informatie over het proefschrift

DESCRIPTION:

Slimme schaar wordt DNA-detective: CRISPR spoort ziek ten op in bloed

Kavish Kohabir onderzocht hoe we genetische test en op basis van bloed nauwkeuriger, sneller en toegankelijker kunnen maken. Zulke testen zijn belangrijk voor onder andere prenatale scree ning en kankerdiagnostiek, maar worden bemoeilijkt doordat het releva nte DNA in bloed vaak schaars en gefragmenteerd is.
Zijn onderzoek richtte zich op twee samenhangende vragen. Ten eerste: hoe ontstaat dit circulerende DNA, en kunnen we patronen in die fragmentatie benut ten om diagnostiek te verbeteren? Ten tweede: hoe kunnen nieuwe molec ulaire detectietechnieken worden ingezet om genetische afwijkingen ge voelig en met precisie op te sporen? De concrete aanleiding voor zijn onderzoek is de groeiende behoefte aan kosteneffectieve betrouwbare, niet-invasieve genetische testen die ook buiten gespecialiseerde lab oratoria toepasbaar zijn. Kohabir legt uit dat DNA-fragmenten in bloe d niet willekeurig ontstaan, maar herkenbare patronen vertonen die in formatie dragen over hun oorsprong, bijvoorbeeld of ze afkomstig zijn van een tumor of van een ongeboren kind. Deze zogeheten "fragmentomi cs" kunnen worden gebruikt om diagnostische testen gevoeliger en spec ifieker te maken.
Daarnaast laat hij zien dat CRISPR, een technolo gie die vooral bekend is van genetische modificatie, ook kan worden i ngezet als een uiterst precieze “moleculaire detector” voor genet ische afwijkingen. Door CRISPR-systemen slim te optimaliseren, konden we specifieke mutaties sneller en betrouwbaarder detecteren, zelfs z onder zware laboratoriumapparatuur.
Samen laten deze bevindingen z ien dat het combineren van kennis over DNA-fragmentatie met CRISPR-te chnologie mogelijkheden biedt voor genetische diagnostiek op basis va n een eenvoudige bloedtest. Kohabirs bevindingen dragen bij aan de on twikkeling van toekomstige bloedtesten die niet alleen nauwkeuriger, maar ook eenvoudiger en goedkoper kunnen moeten zijn.
In de toekom st zou dit een snelle (zelf-)test kunnen opleveren die artsen kan hel pen om via een bloedmonster tumormutaties op te sporen of het effect van een behandeling te volgen, zonder direct grootschalige DNA-sequen cing nodig te hebben. Ook in de prenatale zorg kunnen deze inzichten bijdragen aan betrouwbaardere screening met minder belastende ingrepe n.

Net als we gezien hebben bij de ontwikkeling van COVID-zelf testen, zouden CRISPR-gebaseerde testen de toekomst mogelijk kunnen w orden ingezet in huisartsenpraktijken of ziekenhuizen zonder gespecia liseerde laboratoria. Dit sluit aan bij actuele ontwikkelingen richti ng gepersonaliseerde zorg, vroege detectie en diagnostiek dichter bij de patiënt. Meer informatie over het proefschrift Picking U p the Pieces END:VEVENT END:VCALENDAR