BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//Vrije Universiteit Amsterdam//NONSGML v1.0//EN NAME:Promotie M.V. Pozo Garcia METHOD:PUBLISH BEGIN:VEVENT DTSTART:20260417T114500 DTEND:20260417T131500 DTSTAMP:20260417T114500 UID:promotie-m-v-pozo-garcia@8F96275E-9F55-4B3F-A143-836282E12573 CREATED:20260924T220939 LOCATION:Hoofdgebouw VU, 1105, Aula, De Boelelaan, 1081 HV, Amsterdam SUMMARY:Promotie M.V. Pozo Garcia X-ALT-DESC;FMTTYPE=text/html:

From Spectra to Path ways: Assessing Metabolic Function and Nutrient Modulation of Liver I n Vitro Systems by LC-MS metabolomics

Nieuwe stap in medicijnonderzoek: beter inzicht in leverfunctie dankzij geavance erde analysetechniek

Biochemicus Victoria Pozo Garcia boekt een belangrijke vooruitgang in het verbeteren van in vitro lab oratoriummodellen van de lever. Met behulp van een geavanceerde techn iek, vloeistofchromatografie gekoppeld aan massaspectrometrie (LC-MS) , kon zij nauwkeuriger in kaart brengen hoe deze modellen geneesmidde len verwerken en hoe hun stofwisseling functioneert.

Uit haar o nderzoek blijkt dat deze zogeheten in-vitro leversystemen be ter beoordeeld kunnen worden door niet alleen te kijken naar individu ele enzymatische reacties, maar naar complete metabolische processen. Door LC-MS-metabolomics toe te passen, identificeerden Pozo Garcia o ok welke voedingsstoffen in het kweekmedium invloed hebben op de rijp ing van levercellen in het lab. Dit is cruciaal, omdat beter ontwikke lde levermodellen betrouwbaardere voorspellingen kunnen doen over de werking en veiligheid van nieuwe medicijnen.

Gepersonal iseerde geneeskunde
Een opvallend resultaat is de combina tie van stamceltechnologie met deze analysemethode. Hierdoor wordt he t mogelijk om leverreacties te modelleren op basis van individuele do noren. Dat opent de deur naar gepersonaliseerde geneeskunde: onderzoe kers kunnen per persoon voorspellen hoe geneesmiddelen worden afgebro ken en of er mogelijk schadelijke bijproducten ontstaan. Ook kunnen v erstoringen in de stofwisseling, bijvoorbeeld door ziekte of blootste lling aan xenobiotische stoffen, beter worden opgespoord.

Betro uwbaardere laboratoriummodellen kunnen het medicijnontwikkelingsproce s veiliger en efficiënter maken. Bovendien kan het gebruik van dierp roeven op termijn worden verminderd, doordat betere alternatieven bes chikbaar komen. Hoewel diermodellen voorlopig nog nodig blijven, zett en deze resultaten een duidelijke stap richting meer ethisch verantwo orde en patiëntgerichte geneesmiddelenontwikkeling.

Meer infor matie over het proefschrift

DESCRIPTION: From Spectra to Pathways: Assessing Metabolic Function an d Nutrient Modulation of Liver In Vitro Systems by LC-MS metabolomics

Nieuwe stap in medicijnonderzoek: beter inzicht in lever functie dankzij geavanceerde analysetechniek

Biochemicus Victoria Pozo Garcia boekt een belangrijke vooruitgang in het verbet eren van in vitro laboratoriummodellen van de lever. Met behulp van e en geavanceerde techniek, vloeistofchromatografie gekoppeld aan massa spectrometrie (LC-MS), kon zij nauwkeuriger in kaart brengen hoe deze modellen geneesmiddelen verwerken en hoe hun stofwisseling functione ert.Uit haar onderzoek blijkt dat deze zogeheten in-vitro le versystemen beter beoordeeld kunnen worden door niet alleen te kijken naar individuele enzymatische reacties, maar naar complete metabolis che processen. Door LC-MS-metabolomics toe te passen, identificeerden Pozo Garcia ook welke voedingsstoffen in het kweekmedium invloed heb ben op de rijping van levercellen in het lab. Dit is cruciaal, omdat beter ontwikkelde levermodellen betrouwbaardere voorspellingen kunnen doen over de werking en veiligheid van nieuwe medicijnen.Gep ersonaliseerde geneeskunde
Een opvallend resultaat is de combinatie van stamceltechnologie met deze analysemethode. Hierdoor w ordt het mogelijk om leverreacties te modelleren op basis van individ uele donoren. Dat opent de deur naar gepersonaliseerde geneeskunde: o nderzoekers kunnen per persoon voorspellen hoe geneesmiddelen worden afgebroken en of er mogelijk schadelijke bijproducten ontstaan. Ook k unnen verstoringen in de stofwisseling, bijvoorbeeld door ziekte of b lootstelling aan xenobiotische stoffen, beter worden opgespoord.Betro uwbaardere laboratoriummodellen kunnen het medicijnontwikkelingsproce s veiliger en efficiënter maken. Bovendien kan het gebruik van dierp roeven op termijn worden verminderd, doordat betere alternatieven bes chikbaar komen. Hoewel diermodellen voorlopig nog nodig blijven, zett en deze resultaten een duidelijke stap richting meer ethisch verantwo orde en patiëntgerichte geneesmiddelenontwikkeling.Meer informatie o ver het proefschrift END:VEVENT END:VCALENDAR