BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//Vrije Universiteit Amsterdam//NONSGML v1.0//EN
NAME:Promotie E. Uffelmann
METHOD:PUBLISH
BEGIN:VEVENT
DTSTART:20260629T094500
DTEND:20260629T111500
DTSTAMP:20260629T094500
UID:promotie-e-uffelmann@8F96275E-9F55-4B3F-A143-836282E12573
CREATED:20260925T161221
LOCATION:Hoofdgebouw VU, 1105, Auditorium, De Boelelaan, 1081 HV, Amsterdam
SUMMARY:Promotie E. Uffelmann
X-ALT-DESC;FMTTYPE=text/html: <html> <body> <p><p>GWAS and the depths 
 of variation</p></p> <h3><strong>Grote genetische studie brengt Alzhe
 imer dichter bij vroegtijdige opsporing en nieuwe behandelingen</stro
 ng></h3><p>Uit een van de grootste genetische onderzoeken naar Alzhei
 mer blijkt dat veel meer DNA-varianten bijdragen aan het risico op de
  ziekte dan tot nu toe bekend was. De resultaten van statistische gen
 eticus&nbsp; Emil Uffelmann bieden nieuwe aanknopingspunten voor medi
 cijnontwikkeling en kunnen in de toekomst helpen om mensen met een ve
 rhoogd risico al jaren vóór de eerste symptomen te identificeren. H
 iermee wordt weer een belangrijke stap gezet in het ontrafelen van de
  genetische oorzaken van de ziekte van Alzheimer.<br>Lees verder in h
 et <a href="https://vu.nl/nl/nieuws/2026/vroegtijdige-opsporing-en-ni
 euwe-behandelingen-alzheimer-mogelijk" data-new-window="true" target=
 "_blank" rel="noopener noreferrer">nieuwsbericht</a></p><p>Meer infor
 matie over het <a href="https://hdl.handle.net/1871.1/39326e98-963f-4
 466-bf3b-ffbe966b5a86" data-new-window="true" target="_blank" rel="no
 opener noreferrer">proefschrift</a></p> </body> </html>
DESCRIPTION: GWAS and the depths of variation <h3><strong>Grote geneti
 sche studie brengt Alzheimer dichter bij vroegtijdige opsporing en ni
 euwe behandelingen</strong></h3>Uit een van de grootste genetische on
 derzoeken naar Alzheimer blijkt dat veel meer DNA-varianten bijdragen
  aan het risico op de ziekte dan tot nu toe bekend was. De resultaten
  van statistische geneticus&nbsp; Emil Uffelmann bieden nieuwe aankno
 pingspunten voor medicijnontwikkeling en kunnen in de toekomst helpen
  om mensen met een verhoogd risico al jaren vóór de eerste symptome
 n te identificeren. Hiermee wordt weer een belangrijke stap gezet in 
 het ontrafelen van de genetische oorzaken van de ziekte van Alzheimer
 .<br>Lees verder in het <a href="https://vu.nl/nl/nieuws/2026/vroegti
 jdige-opsporing-en-nieuwe-behandelingen-alzheimer-mogelijk" data-new-
 window="true" target="_blank" rel="noopener noreferrer">nieuwsbericht
 </a>Meer informatie over het <a href="https://hdl.handle.net/1871.1/3
 9326e98-963f-4466-bf3b-ffbe966b5a86" data-new-window="true" target="_
 blank" rel="noopener noreferrer">proefschrift</a>
END:VEVENT
END:VCALENDAR
