BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//Vrije Universiteit Amsterdam//NONSGML v1.0//EN NAME:Promotie A.J.P. Hopstaken METHOD:PUBLISH BEGIN:VEVENT DTSTART:20260703T134500 DTEND:20260703T151500 DTSTAMP:20260703T134500 UID:promotie-a-j-p-hopstaken@8F96275E-9F55-4B3F-A143-836282E12573 CREATED:20260925T010510 LOCATION:Hoofdgebouw VU, 1105, Aula, De Boelelaan, 1081 HV, Amsterdam SUMMARY:Promotie A.J.P. Hopstaken X-ALT-DESC;FMTTYPE=text/html:

Beyond Binding: Biol ogically Active Cyclic Peptides from mRNA Display

Onderzoek versnelt zoektocht naar nieuwe medicijnen tegen COVID-19 e n malaria

Bij het ontdekken van nieuwe medicijn en zoeken wetenschappers vaak naar moleculen die zich binden aan eiwi tten die betrokken zijn bij een ziekte. Het probleem is dat veel van deze moleculen wel aan een eiwit blijven plakken, maar uiteindelijk g een therapeutisch effect hebben. Hopstaken richtte zich daarom op de vraag hoe juist de werkzame moleculen uit enorme moleculaire verzamel ingen kunnen worden gehaald.

De resultaten laten zien dat versc hillende nieuwe selectiemethoden succesvol zijn. In één van de onde rzoeken ontwikkelde Hopstaken een verzameling moleculen die was gebas eerd op een eerder ontdekt COVID-19-medicijn. Daaruit werd een nieuwe kandidaat geselecteerd die ongeveer duizend keer krachtiger bleek da n het oorspronkelijke middel. In dierproeven bood het bovendien besch erming tegen infectie.

Ook op het gebied van malaria leverde he t onderzoek veelbelovende resultaten op. Met behulp van een aangepast e selectietechniek identificeerde Hopstaken uit een verzameling van m eer dan een triljoen moleculen nieuwe kandidaat-geneesmiddelen. Door eerst ongewenste moleculen uit te sluiten, kon hij zich richten op ve rbindingen met de grootste kans op werkzaamheid. De gevonden kandidat en werken via een ander mechanisme dan bestaande malariamedicijnen, w at perspectief biedt in de strijd tegen toenemende geneesmiddelresist entie.

Daarnaast ontwikkelde Hopstaken een aanpak waarbij miljo enen potentiële medicijnen tegelijkertijd kunnen worden getest op hu n biologische activiteit. Door deze techniek te combineren met bestaa nde selectiemethoden kunnen niet alleen moleculen worden gevonden die aan een doelwit binden, maar ook direct verbindingen die daadwerkeli jk effect hebben. Dat maakt het proces van medicijnontwikkeling effic iënter en nauwkeuriger.

Het verbeterde COVID-19-medicijn wordt momenteel verder ontwikkeld door het bedrijf VirXcel, met als doel e en beschermende neusspray op de markt te brengen. De eerste toepassin g richt zich op mensen met een verzwakt immuunsysteem, maar op termij n zou het middel breder inzetbaar kunnen zijn.

Ook de ontdekte malariakandidaten worden verder onderzocht door onderzoekers en het B iomedical Primate Research Centre. Als de werkzaamheid wordt bevestig d, kunnen zij bijdragen aan nieuwe behandelingen tegen een ziekte die jaarlijks honderdduizenden slachtoffers maakt.

Volgens Hopstak en laat het werk zien dat slimme selectietechnieken de kans vergroten om effectieve medicijnen te vinden in enorme moleculaire databanken. Daarmee kan de farmaceutische sector in de toekomst sneller en doelg erichter nieuwe behandelingen ontwikkelen voor infectieziekten en and ere aandoeningen waarvoor nog onvoldoende therapieën beschikbaar zij n.

Meer informatie over het proefschrift

DESCRIPTION: Beyond Binding: Biologically Active Cyclic Peptides from mRNA Display

Onderzoek versnelt zoektocht naar nieuwe med icijnen tegen COVID-19 en malaria

Uit de studie van Twan Hopstaken, onderzoeker op het gebied van de ontwikkeling van peptide geneesmiddelen, blijkt dat het mogelijk is om uit verzamelingen van meer dan een triljoen willekeurige moleculen veel gerichter kansr ijke kandidaat-geneesmiddelen te selecteren dan voorheen. Dat kan de ontwikkeling van nieuwe medicijnen voor ziekten waarvoor nog geen goe de behandeling bestaat aanzienlijk versnellen.Bij het ontdekken van n ieuwe medicijnen zoeken wetenschappers vaak naar moleculen die zich b inden aan eiwitten die betrokken zijn bij een ziekte. Het probleem is dat veel van deze moleculen wel aan een eiwit blijven plakken, maar uiteindelijk geen therapeutisch effect hebben. Hopstaken richtte zich daarom op de vraag hoe juist de werkzame moleculen uit enorme molecu laire verzamelingen kunnen worden gehaald.De resultaten laten zien da t verschillende nieuwe selectiemethoden succesvol zijn. In één van de onderzoeken ontwikkelde Hopstaken een verzameling moleculen die wa s gebaseerd op een eerder ontdekt COVID-19-medicijn. Daaruit werd een nieuwe kandidaat geselecteerd die ongeveer duizend keer krachtiger b leek dan het oorspronkelijke middel. In dierproeven bood het bovendie n bescherming tegen infectie.Ook op het gebied van malaria leverde he t onderzoek veelbelovende resultaten op. Met behulp van een aangepast e selectietechniek identificeerde Hopstaken uit een verzameling van m eer dan een triljoen moleculen nieuwe kandidaat-geneesmiddelen. Door eerst ongewenste moleculen uit te sluiten, kon hij zich richten op ve rbindingen met de grootste kans op werkzaamheid. De gevonden kandidat en werken via een ander mechanisme dan bestaande malariamedicijnen, w at perspectief biedt in de strijd tegen toenemende geneesmiddelresist entie.Daarnaast ontwikkelde Hopstaken een aanpak waarbij miljoenen po tentiële medicijnen tegelijkertijd kunnen worden getest op hun biolo gische activiteit. Door deze techniek te combineren met bestaande sel ectiemethoden kunnen niet alleen moleculen worden gevonden die aan ee n doelwit binden, maar ook direct verbindingen die daadwerkelijk effe ct hebben. Dat maakt het proces van medicijnontwikkeling efficiënter en nauwkeuriger.Het verbeterde COVID-19-medicijn wordt momenteel ver der ontwikkeld door het bedrijf VirXcel, met als doel een beschermend e neusspray op de markt te brengen. De eerste toepassing richt zich o p mensen met een verzwakt immuunsysteem, maar op termijn zou het midd el breder inzetbaar kunnen zijn.Ook de ontdekte malariakandidaten wor den verder onderzocht door onderzoekers en het Biomedical Primate Res earch Centre. Als de werkzaamheid wordt bevestigd, kunnen zij bijdrag en aan nieuwe behandelingen tegen een ziekte die jaarlijks honderddui zenden slachtoffers maakt.Volgens Hopstaken laat het werk zien dat sl imme selectietechnieken de kans vergroten om effectieve medicijnen te vinden in enorme moleculaire databanken. Daarmee kan de farmaceutisc he sector in de toekomst sneller en doelgerichter nieuwe behandelinge n ontwikkelen voor infectieziekten en andere aandoeningen waarvoor no g onvoldoende therapieën beschikbaar zijn.Meer informatie over het < a href="https://hdl.handle.net/1871.1/ffd02cbc-2957-42ff-a442-8128c6e 1175b" data-new-window="true" target="_blank" rel="noopener noreferre r">proefschrift END:VEVENT END:VCALENDAR