BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//Vrije Universiteit Amsterdam//NONSGML v1.0//EN NAME:Promotie K.A.V. Kohabir METHOD:PUBLISH BEGIN:VEVENT DTSTART:20260409T134500 DTEND:20260409T151500 DTSTAMP:20260409T134500 UID:promotie-k-a-v-kohabir@8F96275E-9F55-4B3F-A143-836282E12573 CREATED:20260826T141439 LOCATION:Hoofdgebouw VU, 1105, Aula, De Boelelaan, 1081 HV, Amsterdam SUMMARY:Promotie K.A.V. Kohabir X-ALT-DESC;FMTTYPE=text/html:

Picking Up the Piece s

Slimme schaar wordt DNA-detective: CRISPR spoort ziekte n op in bloed

Kavish Kohabir onderzocht hoe we genetische test en op basis van bloed nauwkeuriger, sneller en toegankelijker kunnen maken. Zulke testen zijn belangrijk voor onder andere prenatale scree ning en kankerdiagnostiek, maar worden bemoeilijkt doordat het releva nte DNA in bloed vaak schaars en gefragmenteerd is.
Zijn onderzoek richtte zich op twee samenhangende vragen. Ten eerste: hoe ontstaat dit circulerende DNA, en kunnen we patronen in die fragmentatie benut ten om diagnostiek te verbeteren? Ten tweede: hoe kunnen nieuwe molec ulaire detectietechnieken worden ingezet om genetische afwijkingen ge voelig en met precisie op te sporen? De concrete aanleiding voor zijn onderzoek is de groeiende behoefte aan kosteneffectieve betrouwbare, niet-invasieve genetische testen die ook buiten gespecialiseerde lab oratoria toepasbaar zijn.

Kohabir legt uit dat DNA-fragmenten i n bloed niet willekeurig ontstaan, maar herkenbare patronen vertonen die informatie dragen over hun oorsprong, bijvoorbeeld of ze afkomsti g zijn van een tumor of van een ongeboren kind. Deze zogeheten "fragm entomics" kunnen worden gebruikt om diagnostische testen gevoeliger e n specifieker te maken.
Daarnaast laat hij zien dat CRISPR, een te chnologie die vooral bekend is van genetische modificatie, ook kan wo rden ingezet als een uiterst precieze “moleculaire detector” voor genetische afwijkingen. Door CRISPR-systemen slim te optimaliseren, konden we specifieke mutaties sneller en betrouwbaarder detecteren, z elfs zonder zware laboratoriumapparatuur.
Samen laten deze bevindi ngen zien dat het combineren van kennis over DNA-fragmentatie met CRI SPR-technologie mogelijkheden biedt voor genetische diagnostiek op ba sis van een eenvoudige bloedtest.

Kohabirs bevindingen dragen b ij aan de ontwikkeling van toekomstige bloedtesten die niet alleen na uwkeuriger, maar ook eenvoudiger en goedkoper kunnen moeten zijn.
In de toekomst zou dit een snelle (zelf-)test kunnen opleveren die ar tsen kan helpen om via een bloedmonster tumormutaties op te sporen of het effect van een behandeling te volgen, zonder direct grootschalig e DNA-sequencing nodig te hebben. Ook in de prenatale zorg kunnen dez e inzichten bijdragen aan betrouwbaardere screening met minder belast ende ingrepen.

Net als we gezien hebben bij de ontwikkeling va n COVID-zelftesten, zouden CRISPR-gebaseerde testen de toekomst mogel ijk kunnen worden ingezet in huisartsenpraktijken of ziekenhuizen zon der gespecialiseerde laboratoria. Dit sluit aan bij actuele ontwikkel ingen richting gepersonaliseerde zorg, vroege detectie en diagnostiek dichter bij de patiënt.

Meer informatie over het proefsch rift

DESCRIPTION: Picking Up the Pieces

Slimme schaar wordt DNA-detecti ve: CRISPR spoort ziekten op in bloed

Kavish Kohabir onderzocht h oe we genetische testen op basis van bloed nauwkeuriger, sneller en t oegankelijker kunnen maken. Zulke testen zijn belangrijk voor onder a ndere prenatale screening en kankerdiagnostiek, maar worden bemoeilij kt doordat het relevante DNA in bloed vaak schaars en gefragmenteerd is.
Zijn onderzoek richtte zich op twee samenhangende vragen. Ten eerste: hoe ontstaat dit circulerende DNA, en kunnen we patronen in d ie fragmentatie benutten om diagnostiek te verbeteren? Ten tweede: ho e kunnen nieuwe moleculaire detectietechnieken worden ingezet om gene tische afwijkingen gevoelig en met precisie op te sporen? De concrete aanleiding voor zijn onderzoek is de groeiende behoefte aan kostenef fectieve betrouwbare, niet-invasieve genetische testen die ook buiten gespecialiseerde laboratoria toepasbaar zijn.Kohabir legt uit dat DN A-fragmenten in bloed niet willekeurig ontstaan, maar herkenbare patr onen vertonen die informatie dragen over hun oorsprong, bijvoorbeeld of ze afkomstig zijn van een tumor of van een ongeboren kind. Deze zo geheten "fragmentomics" kunnen worden gebruikt om diagnostische teste n gevoeliger en specifieker te maken.
Daarnaast laat hij zien dat CRISPR, een technologie die vooral bekend is van genetische modificat ie, ook kan worden ingezet als een uiterst precieze “moleculaire de tector” voor genetische afwijkingen. Door CRISPR-systemen slim te o ptimaliseren, konden we specifieke mutaties sneller en betrouwbaarder detecteren, zelfs zonder zware laboratoriumapparatuur.
Samen late n deze bevindingen zien dat het combineren van kennis over DNA-fragme ntatie met CRISPR-technologie mogelijkheden biedt voor genetische dia gnostiek op basis van een eenvoudige bloedtest.Kohabirs bevindingen d ragen bij aan de ontwikkeling van toekomstige bloedtesten die niet al leen nauwkeuriger, maar ook eenvoudiger en goedkoper kunnen moeten zi jn.
In de toekomst zou dit een snelle (zelf-)test kunnen opleveren die artsen kan helpen om via een bloedmonster tumormutaties op te sp oren of het effect van een behandeling te volgen, zonder direct groot schalige DNA-sequencing nodig te hebben. Ook in de prenatale zorg kun nen deze inzichten bijdragen aan betrouwbaardere screening met minder belastende ingrepen.

Net als we gezien hebben bij de ontwikke ling van COVID-zelftesten, zouden CRISPR-gebaseerde testen de toekoms t mogelijk kunnen worden ingezet in huisartsenpraktijken of ziekenhui zen zonder gespecialiseerde laboratoria. Dit sluit aan bij actuele on twikkelingen richting gepersonaliseerde zorg, vroege detectie en diag nostiek dichter bij de patiënt.Meer informatie over het proefsch rift END:VEVENT END:VCALENDAR